DNA提取的生物樣品分離實驗，在基因工程和蛋白質工程等分子生物學領域和司法鑒定領域應用廣。在DNA提取中，高速冷凍離心機發揮著重要的作用，因其中關鍵的一點是溫度的控制。
  以實驗為例，在細胞的細胞核中，DNA與蛋白質結合形成染色體，因此提取DNA時既要將蛋白質等物質除盡，又要盡可能保持DNA分子的完整性，即保持DNA帶不發生斷裂，無外源污染。實驗在4℃和常溫條件下分別進行。4℃條件下采用高速冷凍離心機，而常溫條件采用小型臺式高速離心機，實驗結果顯示，4℃條件提取的DNA條帶整齊無拖帶，而常溫提取的DNA有明顯的拖帶現象，表明前者的DNA片段完整無斷裂，未被污染，且分子大小相同，而后者的DNA有部分已斷裂。在本實驗采用的有機法中，由于酚類容易被氧化，產生醌、二羧酸等氧化物，可破壞中的磷酸二酯鍵，并引起DNA鏈的交聯，常溫條件下由于離心機轉子高速旋轉產生大量熱，加速了酚的氧化，并增加了血液中細胞釋放的內源酶的活性，導致部分基因組DNA降解。而在4℃條件下提取的DNA由于溫度低，酚不易被氧化，內源酶活性較低，因此能夠保證DNA的完整性。
  同理，對生物活性保留要求很苛刻的技術項目，離心萃取的溫度都需要嚴格符合要求，超過溫度區間范圍會對活性酶的指標有影響或者溫度過低導致凝結。
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